Rodzice dzieci chorych na SMA: nie każcie nam emigrować

„Panie Premierze: jako społeczność dotknięta jedną z najcięższych chorób genetycznych – chorobą, na którą nareszcie, po dziesięcioleciach prac powstało lekarstwo – czy możemy zaufać, że Pana rząd zrobi wszystko, i to bezzwłocznie, żeby emigracja nie była dla nas dłużej koniecznością?” – pisze w liście do premiera Mateusza Morawieckiego Prezes Fundacji SMA Kacper Ruciński. List dotyczy refundacji pierwszego leku na rdzeniowy zanik mięśni.
Source: niepelnosprawni.pl

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.

Witryna wykorzystuje Akismet, aby ograniczyć spam. Dowiedz się więcej jak przetwarzane są dane komentarzy.