Jest nadzieja! Dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) dostaną lek

W Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie zostanie uruchomiony program rozszerzonego dostępu (EAP), w ramach którego dzieci z najcięższą postacią rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) będą kwalifikowane do otrzymywania Nusinersenu – pierwszego leku na tę nieuleczalną do tej pory chorobę. Informację tę podała Fundacja SMA.
Source: niepelnosprawni.pl

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.

Witryna wykorzystuje Akismet, aby ograniczyć spam. Dowiedz się więcej jak przetwarzane są dane komentarzy.