Eksperci: mamy pierwszy lek w terapii rdzeniowego zaniku mięśni (SMA)

W Polsce są już leczeni pierwsi pacjenci chorujący na rdzeniowy zanik mięśni (SMA); pierwszy lek na tę chorobę genetyczną zarejestrowano w Unii Europejskiej 30 maja 2017 r. – poinformowali w czwartek, 27 lipca 2017 r., eksperci podczas śniadania prasowego w Warszawie.
Source: niepelnosprawni.pl

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.

Witryna wykorzystuje Akismet, aby ograniczyć spam. Dowiedz się więcej jak przetwarzane są dane komentarzy.