W Polsce są już leczeni pierwsi pacjenci chorujący na rdzeniowy zanik mięśni (SMA); pierwszy lek na tę chorobę genetyczną zarejestrowano w Unii Europejskiej 30 maja 2017 r. – poinformowali w czwartek, 27 lipca 2017 r., eksperci podczas śniadania prasowego w Warszawie.
Source: niepelnosprawni.pl
Stowarzyszenie Pomocy Osobom Niepełnosprawnym i Ich Rodzinom „Razem” w Częstochowie.
ul. Jasnogórska 36, 42-200 Częstochowa e-mail: biuro@spdrazem.org
