Trwa walka o lek ratujący życie chorych na SMA. Coraz bliżej porozumienia
13 grudnia 2018 r. odbyło się spotkanie reprezentantów Ministerstwa Zdrowia z przedstawicielami firmy Biogen, która stworzyła pierwszy lek na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) – nusinersen. O ponad dwóch lat środowisko chorych i ich rodzin zabiega o udostępnienie w naszym kraju tego leku. Tymczasem Polska jest jednym z ostatnich krajów Unii Europejskiej, które nie refundują nusinersenu (nazwa handlowa: Spinraza).
Source: niepelnosprawni.pl